Veamos la diferencia con los ojos de un niño

El mundo podría ser un lugar perfecto pero está lejos de que lo sea. Sin embargo, entre todos, podemos convertirlo en un lugar mejor. No todos los que vivimos en él somos iguales y eso es algo bueno... hasta que alguien, porque sí, les cuelga la etiqueta de diferentes. Por ejemplo, todas las personas que sufren algún tipo de discapacidad pero eso no las convierte en distintas.

A lo largo de nuestra madurez perdemos la inocencia, vemos el mundo desde una perspectiva adulta y olvidamos que algunas cosas serían mucho más bonitas si las mirásemos con los ojos de un niño.

Por el día Internacional de las Personas con Discapacidad la Asociación francesa "Noemí" invitó a hacer un experimento a parejas de padres con hijos. Les pusieron vídeos de gente haciendo caras divertidas que tenían que copiar, hasta que salió una discapacitada metiéndose el dedo en la nariz. Los padres dejaron de imitarla. Los niños no vieron ninguna diferencia con los vídeos anteriores y lo siguieron haciendo.
La organización quiere transmitir un mensaje de naturalidad y de igualdad con el vídeo de su nueva campaña, "Los ojos de un niño", en la que invitan a mirar a los demás como hacen los pequeños.
Los padres se sienten presionados por la corrección política y sienten que la discapacitada no es como la gente sin discapacidad que habían imitado hasta entonces. La reacción de sus hijos demuestra, sin embargo, que esa diferencia la marca el que los mira, no la discapacidad en sí.

Noemí reta al final de la campaña a la audiencia: "Veamos la diferencia. Con los ojos de un niño".

Rompiendo barreras: ¡Vivan los novios!

María de los Ángeles y Francisco, protagonizan el primer matrimonio de un joven con síndrome de Down con una mujer sin limitantes registrado en Zacatecas. Francisco es terapeuta para niños con síndrome de Down y sus ingresos serán el sustento para su hogar.
Tras nueve meses de noviazgo, María de los Ángeles y Francisco rompieron las barreras sociales al protagonizar el primer matrimonio de un joven con síndrome de Down con una mujer sin discapacidad alguna en Zacatecas.


Para Francisco la vida no ha sido fácil, pero con el apoyo de su familia durante 32 años ha roto los límites impuestos por médicos especialistas.
María y Francisco, una vez comprometidos, tuvieron que luchar por el matrimonio y demostrar mediante varias pruebas clínicas ser capaces de afrontar de manera independiente su vida en pareja.
 
Francisco da terapias y apoya con su ejemplo a jóvenes y niños con síndrome de Down. Su actividad humana enamoró a María y ahora estos ingresos serán el sustento de su hogar.
Desde el punto de vista de la Iglesia católica, la unión de María y Francisco debe ser un ejemplo para que la sociedad brinde mayores oportunidades de integración a las personas con alguna discapacidad.
 Como buena boda típica del pueblo mágico de Jerez, la celebración matrimonial se prolongó durante todo el fin de semana.

La sociedad muchas veces no ve con buenos ojos este tipo de uniones pero gracias a personas como María poco a poco vamos rompiendo las barreras que nosotros mismos hemos interpuesto.

13 fobias muy extrañas

Todos le tenemos miedo a algo, pero cuando éste es llevado al extremo se convierte en una fobia.
Las fobias más comunes son: la claustrofobia (temor a lugares cerrados), la acrofobia (alturas), la agorafobia (lugares abiertos), la aerofobia (aviones), la glosofobia (hablar en público), entre otras; pero ¿cuáles son las más extrañas?
Estas son las trece fobias más inusuales:
  1. “Xanthofobia”: miedo al color amarillo
Las personas que padecen de xanthofobia” temen a cualquier cosa de color amarillo, el sol, las flores, la pintura…incluso algunos temen decir la palabra.
  1. “Turofobia”: miedo al queso
Las personas que sufren turofobia no pueden ver un simple pedazo de queso, ya sea de un tipo o en particular, como el mozarella o el cheddar, o temen al queso en general. Esto se debe a una experiencia traumática sufrida con anterioridad.
  1. "Somnifobia”: temor a quedarse dormido
Este es un miedo irracional a quedarse dormido y se asocia con la razón de no volver a despertar. La gente que lo padece teme morir mientras duerme y también, tienen miedo de sufrir pesadillas. Además, se evita dormir por el temor a perder tiempo valioso.
  1. “Coulrofobia”: miedo a los payasos
Esta es una fobia bastante común, sobre todo en los niños. El “payaso tenebroso” es parte de la cultura popular.  Celebridades como Daniel Radcliffe o Johnny Deep sufren de este mal. “Es imposible gracias a sus caras pintadas saber si están felices o si te van a morder la cara”, ha dicho Deep.
  1. “Hilofobia”, temor a los árboles
Se relaciona con el temor a los arbustos, los árboles y los bosques. Se vincula con la temor que presentan las películas sobre los bosques encantados llenos de monstruos malignos y que desarrolla este temor en los niños pequeños. La gente que tiene este temor, no puede caminar en el bosque y el simple hecho de pensar en dicho lugar les genera ansiedad, ni hablar de un picnic.
  1. “Omfalofobia”: miedo a los ombligos
Quienes padecen esta condición, odian que les toquen su ombligo u odian tocar el ombligo de alguien más. Las personas asocian el ombligo a la relación madre-hijo, cordón umbilical y vientre materno. A estas personas les causa repulsión ver o pensar el ombligos.
  1. “Nomofobia”: temor a que el móvil no tenga señal
Esta fobia fue descubierta hace unos cinco años.  De acuerdo con varias encuestas, más de la mitad de las personas en Reino Unido la padecen. La “nomofobia” es el temor a no tener señal, batería o perder el teléfono móvil.
  1. “Ombrofobia”: terror a la lluvia
Es el miedo anormal a la lluvia que puede causar serios ataques de ansiedad. Puede desatarse por varios factores como el hecho de que los niños no deben jugar en la lluvia porque se pueden enfermar. Además, la lluvia está asociada a la depresión.
  1. “Papafobia”: miedo al Papa
Este miedo es poco común, está relacionado con la “hierofobia” que es el temor a lo sagrado y objetos religiosos, también se relaciona con la “hagiofobia” que es el miedo exagerado a los santos y sus figuras. Este temor es relaciona con un trauma caudado por el Santo Padre.
  1. “Uranofobia”: miedo al cielo
La “uranofobia” es el temor al cielo y a la vida después de la muerte. Este se desata gracias a la idea religiosa del juicio después de la muerte: el cielo o el infierno.
  1. “Pogonofobia”: temor a la barba.
Este término ha sido usado desde 1850 para describir el temor a una barba demasiado larga.
  1. “Tripofobia”: miedo a los agujeros.
Las personas con “tripofobia” tienen miedo de los objetos que tienen hoyos pequeños. Aunque aún no es considerada como una fobia oficialmente, cientos de personas sufren de este mal. La gente con dicho temor asocia a los hoyuelos con el peligro. Entre los objetos más temidos están: las esponjas, los panales y algunas especies de plantas. Los síntomas van desde nauseas, comezón hasta ataques de pánico.
  1. Trezidavomartiofobia: temor al número 13
Muchas personas son supersticiosas acerca del número trece, pero algunas padecen esta fobia. Esta relacionada con el temor al viernes 13.  Las temerosos de este número evitan su uso a toda costa.

FUENTES:http://quo.mx/10-cosas-que/2013/09/10/las-13-fobias-mas-raras

¡Qué bonito!: Adrián Vega

Adrián Martín Vega nació hace ocho años con hidocefalia y una malformación congénita en las manos. Su discapacidad le ha obligado a pasar por el quirófano hasta en quince ocasiones. Su vida no es fácil, más bien lo contrario. No obstante, eso no le ha hecho renunciar a su amor por la música. Su éxito cantando le ha creado un gran número de fans que lo siguen por internet a través de sus vídeos en YouTube.
Su sonrisa y sus ganas de vivir lo caracterizan. Canta desde que era casi un bebé. Tanto sus padres como sus allegados siguen impresionados por la repercusión que están teniendo algunos de los vídeos. Uno de los que está teniendo más éxito es el que aparece junto con su hermana Sonia y en el que canta la canción de Rosario Flores ¡Qué bonito!


El vídeo que se ha compartido miles de veces en las redes sociales acumula más de cinco millones de visitas en Facebook en menos de un mes. Y al menos, otros seis millones de visualizaciones en Youtube.
Adrián quedó como finalista en el certamen de canto 'Mamá quiero ser artista', que organizó un centro comercial en Vélez-Málaga. Allí cantó Lágrimas Negras, de El Cigala, y 90 minutos, de Vanesa Martín, en versión de India Martínez, artista que felicitó por Facebook al joven.
Estos son solo una pequeña muestra de algunos de los grandes artistas que también han dado la enhorabuena al pequeño a través de las redes sociales. Aunque otros han preferido telefonear directamente para ofrecerse a ayudar a cualquier cosa que su familia o él mismo pudieran necesitar.
Su familia se ncuentra muy agradecida por la acogida que están teniendo los vídeos de Adrián.

En definitiva, el pequeño es un ejemplo de lucha, superación y fuerza. Cada día con su arte, su música, su alegría y su sonrisa  hace felices a miles de personas y nos hace olvidar los problemas que tenemos ya que el mismo se olvida de las limitaciones que tiene y las dificultades por las que tiene que atravesar.

Rompemos con los cánones de belleza: directos a la pasarela

El diseñador italiano Antonio Urzi, que ha vestido a personalidades como Lady Gaga y Beyoncé, revolucionó la Semana de la Moda de Milán al presentar la primera colección de alta moda para discapacitados.
El modisto histórico de Armani, que ha creado obras maestras para Jennifer Lopez, Rihanna y Britney Spears, esta vez viste a Jack Eyers, el modelo amputado de 25 años, cuya aparición en las pasarelas ha causado revuelo, ya que la discapacidad no está normalizada en el mundo de la moda.

"Mi vida ha cambiado totalmente, siento como si hubiera dado una vuelta entera en las montañas rusas", confiesa Eyers, quien debido a una malformación congénita en la pierna derecha decidió amputarla a los 16 años.
"Fusión con la pierna", comenta al indicar la prótesis que Urzi incorporó a los diseños que presenta en Milán, --unas armaduras futuristas metalizadas, en las que no se esconde la falta de pierna y más bien se usa con mucha naturalidad.
Discapacidad, un accesorio más
"Urzi empleó mi falsa pierna, la discapacidad, como un accesorio que hace parte de la misma creación. Es algo genial", sostiene el atlético modelo, portavoz de ?Modelos de la Diversidad?, una agencia especializada en promover la diversidad sobre las pasarelas de la moda.
El diseñador italiano, ecléctico y autodidacta, que fue bailarín de discoteca, es experto en emplear materiales rígidos como el aluminio y plexiglass.
Por primera vez la célebre sede de Milán abre sus puertas a una colección de trajes de lujo para discapacitados, toda una invitación a encarar el problema.
"Las grandes firmas deberían comenzar a pensar en forma diferente y contribuir porque el mundo está lleno de minusválidos que quieren aparecer igual a nosotros", comentó Urzi.
"Si alguien pierde el brazo o su pierna hay algo diferente desde el punto de vista artístico, yo puedo crear una escultura", explica el diseñador mientras prepara el desfile, que lleva el lema "static dynamic" (estático dinámico). 
Después de Nueva York, una iniciativa organizada por FTL Moda en colaboración con la Fundación Vertical, una asociación italiana que trabaja para promover la investigación de las lesiones de la médula espinal, Antonio Urzi promueve la normalización de las discapacidades en la moda.
"Estamos listos para ello", reconoce la presidente de FTL, Ilaria Nicolini. 
"Con este desfile mostramos al mundo que los lugares más prestigiosos de la moda están dispuestos a abrir las puertas a los minusválidos", comenta satisfecha.
- Minusválidos en todas las pasarelas -
Más allá de la raza y de la belleza, se busca aceptar la diversidad y la imperfección en la moda.
"Muchos dicen que temen que desfilemos porque no quieren choquear al público", confiesa el modelo.
"Tienen miedo, no saben cómo emplearnos, cómo se presenta un traje en una persona en silla de ruedas o con un miembro amputado. No quieren tampoco que el modelo prevalga sobre las prendas", explica.
Desde que desfiló por primera vez en 2012 en los juegos Paraolímpicos de Londres, Eyers ha realizado numerosas campañas publicitarias.
"Cuando tienes la impresión de ser bello, te sientes bien. Integrar en la moda a las personas con discapacidad sube la moral", sostiene.
El modelo espera además que en pocos años moda y discapacidad desfilen de la mano en todas las pasarelas del mundo.

Olimpiadas de personas con “discapacidad"

La palabra discapacidad la puse entre comillas porque los deportistas de esta olimpiada parecen tener más habilidades que muchos de nosotros. De hecho sí las tienen… el empuje, las ganas, el empeño que ponen en cada disciplina es para aplaudir de pie.

Los protagonistas compiten en deportes diferentes, incluyendo el tiro con arco, natación, baloncesto y voleibol.
olimpiadas discapacitados
olimpiadas discapacitados
olimpiadas discapacitados
olimpiadas discapacitados
olimpiadas discapacitados
Aquí tenéis la prueba de "quien quiere, puede".

El poder de la mente

Unos investigadores de la Universidad de Minnesota (EEUU) están desarrollando una interfaz cerebro-ordenador que permite controlar el vuelo de un helicóptero con la mente. Será una forma de que gente con discapacidades consiga una mayor independencia.
El sistema se basa en un gorro con 64 sensores que detecta las ondas cerebrales y, a través de un ordenador, las convierte en los movimientos para controlar al helicóptero. En este caso se trata de un helicóptero pero, según afirman los investigadores, el gran paso ha sido poder controlar movimientos en 3 dimensiones. De esta forma se podrían controlar sillas de ruedas, o brazos y piernas artificiales.
Toda esta investigación y desarrollo no habría sido posible sin los últimos avances de los neurocientíficos en las áreas del cerebro que controlan la actividad motora. Cuando nos movemos, o simplemente cuando pensamos en un movimiento, las neuronas emiten corrientes eléctricas que pueden ser captadas por los sensores y controlar así el movimiento de otros elementos.

ARASAAC: un gran apoyo

¿QUÉ SON LOS SISTEMAS AUMENTATIVOS Y ALTERNATIVOS DE COMUNICACIÓN (SAAC)?


Pictograma de Comunicar
Los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación (SAAC) son formas de expresión distintas al lenguaje hablado, que tienen como objetivo aumentar (aumentativos) y/o compensar (alternativos) las dificultades de comunicación y lenguaje de muchas personas con discapacidad.
La comunicación y el lenguaje son esenciales para todo ser humano, para relacionarse con los demás, para aprender, para disfrutar y para participar en la sociedad y hoy en día, gracias a estos sistemas, no deben verse frenados a causa de las dificultades en el lenguaje oral. Por esta razón, todas las personas, ya sean niños, jóvenes, adultos o ancianos, que por cualquier causa no han adquirido o han perdido un nivel de habla suficiente para comunicarse de forma satisfactoria, necesitan usar un SAAC.
Entre las causas que pueden hacer necesario el uso de un SAAC encontramos la parálisis cerebral (PC), la discapacidad intelectual, los trastornos del espectro autista (TEA), las enfermedades neurológicas tales como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la esclerosis múltiple (EM) o el párkinson, las distrofias musculares, los traumatismos cráneo-encefálicos, las afasias o las pluridiscapacidades de tipologías diversas, entre muchas otras.
La Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) no es incompatible sino complementaria a la rehabilitación del habla natural, y además puede ayudar al éxito de la misma cuando éste es posible. No debe pues dudarse en introducirla a edades tempranas, tan pronto como se observan dificultades en el desarrollo del lenguaje oral, o poco después de que cualquier accidente o enfermedad haya provocado su deterioro. No existe ninguna evidencia de que el uso de CAA inhiba o interfiera en el desarrollo o la recuperación del habla.


¿QUÉ RECURSOS SE UTILIZAN?


SAAC
La Comunicación Aumentativa y Alternativa incluye diversos sistemas de símbolos, tanto gráficos (fotografías, dibujos, pictogramas, palabras o letras) como gestuales (mímica, gestos o signos manuales) y, en el caso de los primeros, requiere también el uso de productos de apoyo. Los diversos sistemas de símbolos se adaptan a las necesidades de personas con edades y habilidades motrices, cognitivas y lingüísticas muy dispares.
Los productos de apoyo para la comunicación incluyen recursos tecnológicos, como los comunicadores de habla artificial o los ordenadores personales y tablets con programas especiales, que permiten diferentes formas de acceso adaptadas algunas para personas con movilidad muy reducida, y facilitan también la incorporación de los diferentes sistemas de signos pictográficos y ortográficos, así como diferentes formas de salida incluyendo la salida de voz. También pueden consistir en recursos no tecnológicos, como los tableros y los libros de comunicación.
Para acceder a los ordenadores, comunicadores, tableros o libros de comunicación existen diversas estrategias e instrumentos denominados genéricamente estrategias y productos de apoyo para el acceso, tales como los punteros, los teclados y ratones adaptados o virtuales o los conmutadores.


LOS SISTEMAS DE SÍMBOLOS


Pictogramas
En líneas anteriores hemos dividido los sistemas de símbolos para la CAA en gestuales y gráficos. En ambos casos encontramos una gradación desde sistemas muy sencillos, que se adaptan a personas con déficits cognitivos y lingüísticos de diversa consideración, hasta sistemas complejos que permiten niveles avanzados de lenguaje signado (basado en signos manuales) o asistido (basado en signos gráficos).
Signar
En el caso de los símbolos gestuales, esta gradación abarca desde el uso de mímica y gestos de uso común hasta el uso de signos manuales, generalmente en el orden correspondiente al lenguaje hablado; es lo que se denomina lenguaje signado o bimodal. Las lenguas de signos utilizadas por las personas no oyentes no se consideran SAAC, ya que constituyen idiomas que se han desarrollado y se adquieren de forma natural, al igual que ocurre con el lenguaje hablado. El uso de signos manuales requiere disponer de habilidades motrices suficientes, como puede ser el caso de personas con discapacidad intelectual o TEA.
Los símbolos gráficos abarcan desde sistemas muy sencillos basados en dibujos o fotografías hasta sistemas progresivamente más complejos como los sistemas pictográficos o la ortografía tradicional (letras, palabras y frases). Gracias a los productos de apoyo para la comunicación y los diversos recursos para el acceso, los sistemas gráficos pueden ser usados por personas con movilidad reducida, incluso en casos de extrema gravedad. Por ello, además de ser usados, como en el caso anterior, por personas con discapacidad intelectual o TEA, los usan también personas con discapacidades motoras (PC, ELA, EM, etc.).
Los sistemas pictográficos se aplican a personas que no están alfabetizadas a causa de la edad o la discapacidad. Tienen la ventaja de permitir desde un nivel de comunicación muy básico, que se adapta a personas con niveles cognitivos bajos o en etapas muy iniciales, hasta un nivel de comunicación muy rico y avanzado, aunque nunca tan completo y flexible como el que se puede alcanzar con el uso de la lengua escrita. Los sistemas pictográficos más usados en los diversos territorios del estado español son el sistema SPC (Sistema Pictográfico de Comunicación) y el sistema ARASAAC, desarrollado por este propio Portal Aragonés de CAA y que es de libre disposición con licencia Creative Commons.


LOS PRODUCTOS DE APOYO PARA LA COMUNICACIÓN


Libro de Comunicación
Podemos dividir los productos de apoyo para la comunicación en básicos y tecnológicos. Los tableros de comunicación son productos de apoyo básicos que consisten en superficies de materiales diversos en las que se disponen los símbolos gráficos para la comunicación (fotografías, pictogramas, letras, palabras y/o frases) que la persona indicará para comunicarse. Cuando los símbolos se distribuyen en varias páginas hablamos de libros de comunicación.
Comunicador
Entre los productos tecnológicos encontramos los comunicadores electrónicos especialmente diseñados para tal fin y los ordenadores portátiles o las tablets con programas especiales que los convierten en comunicadores. Los comunicadores electrónicos dedicados o emulados en ordenadores se personalizan con los símbolos gráficos que requiere cada persona y se caracterizan por ser portátiles y adaptarse a las formas de acceso apropiadas para cada persona (teclados, ratones, conmutadores, etc.). Disponen de una salida para los mensajes en forma de habla digitalizada o sintetizada, así como también, a menudo, de otras salidas como pantalla, papel impreso o incluso funciones de control del entorno.  Por ejemplo, en el sitio web www.utac.cat se pueden encontrar diversas versiones de un vocabulario pictográfico organizado (CACE-UTAC), elaborado con distintos programas de comunicación, y preparado para ser personalizado y usado directamente en ordenadores personales (que quedan así convertidos en comunicadores), así como para ser impreso y construir libros de comunicación. Las versiones para Plaphoons con pictogramas ARASAAC en castellano y en catalán son de acceso libre y gratuito. El resto de versiones son también de libre acceso pero requieren disponer de los programas y/o sistemas de símbolos comerciales correspondientes.


LAS ESTRATEGIAS Y PRODUCTOS DE APOYO PARA EL ACCESO


Para indicar los símbolos gráficos en los comunicadores, tableros y libros de comunicación existen cinco estrategias fundamentales, a saber:
  • La selección directa: consiste en señalar  o pulsar las teclas directamente, con el dedo, con la mirada o con otras partes del cuerpo, para indicar los pictogramas, palabras o letras que se quieren comunicar. Los punteros de distinto tipo son ejemplos de productos de apoyo que puede facilitar la selección o acceso directo.
  • La selección con ratón: solamente para productos electrónicos, consiste en acceder con un ratón a teclados o cuadrículas con símbolos para la comunicación en pantalla. Se puede usar una gran variedad de ratones adaptados, en forma de joystick, trackball, así como el ratón facial (controlado con movimientos de la cabeza), el ratón controlado con la mirada o el multimouse, consistente en cinco teclas o conmutadores.
  • La exploración o barrido dependiente: solamente en tableros o libros, consiste en que el interlocutor vaya señalando, uno en uno o por grupos, filas y columnas, los símbolos o letras a comunicar, hasta que el hablante asistido indique con un gesto que se ha dado con el que quería comunicar.
  • La exploración o barrido independiente: solamente para productos electrónicos, en este caso es el comunicador u ordenador el que presenta las diferentes opciones a comunicar hasta que el hablante asistido selecciona la que le conviene pulsando un conmutador. Existen muchos tipos de conmutadores que se pueden activar con diferentes partes del cuerpo.
  • La selección codificada: en este caso cada símbolo o letra tiene un código, por ejemplo un número de dos o tres cifras o un color y un número, de manera que el hablante asistido indica de forma directa o por barrido este código para transmitir el símbolo o letra. De esta forma con pocas teclas o casillas puede acceder a un gran número de símbolos.
Gracias a las diferentes estrategias y productos de apoyo para el acceso, por muy restringida que se encuentre la movilidad de una persona, casi siempre es posible encontrar una solución para que pueda acceder a la comunicación, así como a otras actividades, tales como la movilidad asistida, el control del entorno o el acceso al ordenador para la escritura, el dibujo, el juego o la comunicación a través de la red.


¿CÓMO PODEMOS FOMENTAR EL ÉXITO DE LA INTERVENCIÓN CON SAAC?

Los sistemas y productos de apoyo para la CAA son solamente un medio o una condición necesaria para que la persona con discapacidad del habla pueda comunicarse, desarrollar sus capacidades y participar en el mundo que la rodea, pero no resultan nunca suficientes. Lo verdaderamente importante es el proceso de educación, habilitación y asesoramiento que debe acompañarlos.
El proceso de intervención debe empezar por una evaluación de las capacidades, habilidades, necesidades y deseos de la persona, así como de las características, apoyos, demandas y restricciones de su entorno, con el fin de definir los componentes que va a tener el sistema o sistemas que vayan a resultar más adecuados. Habrá que seleccionar con mucho esmero los productos de apoyo así como  las estrategias de acceso y, para usuarios de SAAC no lectores,  habrá que realizar una buena selección del vocabulario signado o pictográfico que se va a ir enseñando. Este proceso de evaluación no ha de ser puntual sino continuado a lo largo de la vida.
La habilitación y la enseñanza deben dirigirse tanto a la persona como a su entorno, incluyendo todos los contextos en los que participa o desea participar, así como todas las personas significativas de estos contextos, incluyendo profesionales y, sobre todo, familiares, compañeros y amigos. Esta enseñanza debe llevarse a cabo en entornos educativos y terapéuticos pero también en entornos naturales, en un enfoque de 24 horas que garantice que la persona se verá inmersa en un buen ambiente de lenguaje, rodeada de interlocutores sensibles y competentes, e implicada en actividades interesantes y enriquecedoras.
Para fomentar el éxito de la intervención con SAAC lo más importante es conseguir que la persona con discapacidad de habla tenga cosas interesantes para comunicar a los demás, sepa cómo hacerlo y cuente con interlocutores que quieran escucharle y sepan entenderle. Este objetivo no debe dejarse en manos del azar sino que se debe conseguir a través del esfuerzo y el acierto de profesionales competentes, apoyados por una sociedad cada vez más concienciada y libre de prejuicios.

Recopilación de anuncios originales relacionados con discapacidad y/o integración social

Os presento una recopilación de anuncios relacionados con asociaciones de personas con discapacidad, o bien con acciones de integración social. Os presento los que me han parecido más originales o innovadores, aquellos que hacen que te quedes con el mensaje y que los recuerdes durante horas, bien por su melodía, alguna frase reseñable o cualquier otra cosa. ¡Así que allá vamos!












Trastornos graves mas sorprendentes

 
Anosognosia:

Enfermedad que suele producirse cuando un traumatismo daña la parte derecha del cerebro y paraliza la parte izquierda del cuerpo. En algunos casos el paciente ve su brazo paralizado pero cree que se mueve. Si se le pide que se anude los cordones de los zapatos, lo intentará hacer con una sola mano y evidentemente no podrá concluir la tarea, pero él creerá que lo ha conseguido como si tuviera dos manos útiles.

Síndrome de Tourette:

 
Los enfermos de este mal sufren tics compulsivos que pueden ser de todo tipo, desde simples movimientos faciales a tics vocales. En este último caso, el paciente se ve incapaz de controlar los sonidos y vocablos que emite. A veces, el sujeto dice tacos sin control en cualquier situación, a lo que se denomina coprolalia. Uno de cada 200 sujetos con tics crónicos pueden llegar a padecer este trastorno de origen genético.

 

Negligencia hemisférica:
 
Es el deterioro de los centros visuales de un lado del cerebro que provoca que el enfermo sólo vea la mitad de las cosas. Estos pacientes sólo comen, por ejemplo, el lado izquierdo del plato, escriben en el lado izquierdo del folio o se atan sólo el zapato izquierdo.

 

Tricotilomanía:
 
Es un mal que padece cerca del 1% de la población. El enfermo arranca compulsivamente el pelo de cualquier parte del cuerpo: cabeza, cejas, pecho, zona púbica, etc.

 


Síndrome de Korsakov:
 
Suele ser una consecuencia del alcoholismo crónico. Se trata de una lesión cerebral que provoca amnesia. El paciente es incapaz de recordar los nuevos hechos o experiencias, su memoria a corto término está gravemente afectada, sólo recuerda hechos antiguos, anteriores a la enfermedad. La persona cree que tiene la edad que tenía al empezar esta enfermedad y piensa que se encuentra viviendo en esa época. Todo lo que hace actualmente se le olvida rápidamente.

 
Visión ciega:
 
Los pacientes parecen totalmente ciegos, al menos respecto a una parte de su campo visual. Si se les pregunta si pueden ver un objeto en esa zona, la respuesta es negativa. Pero si se les fuerza a señalar dónde se halla ese objeto, indicará el lugar correcto. De alguna manera, sus mecanismos visuales se han interrumpido. Pueden ver, pero no son conscientes de ello.

 

Síndrome del Acento Extranjero:
 
Existen 50 casos localizados en el mundo de este extraño trastorno, que surge cuando varias conexiones de los centros de control del lenguaje en el lado izquierdo del cerebro sufren un daño. Algunos pacientes generan un patrón de lenguaje completamente distinto al propio. En ciertas ocasiones, el individuo termina hablando con acento distinto al de su país o una lengua irreconocible, producto de la mezcla de varios idiomas con los que haya tenido contacto.

 

Síndrome de Capgras:
 
Es un trastorno de la capacidad de identificación. El paciente ve la cara de su cónyuge, por ejemplo, y está seguro de que se trata de un impostor. Parece que se debe a alguna desconexión entre el mecanismo físico del reconocimiento visual y la memoria afectiva. El sujeto ve un rostro conocido, pero no experimente las reacciones afectivas correspondientes a la visión de un ser querido, por lo que interpreta que es un impostor.

 

Ceguera al movimiento:
 
Una variedad muy rara de visión ciega. El paciente ve bien los objetos estáticos, pero no percibe el movimiento. Si echa el café en una taza, capta sin problemas la cafetera, el plato, la taza... pero el chorro aparece ante sus ojos como una columna helada e inmóvil. Es un mal inhabilitante. Los coches, las personas, las imágenes de televisión aparecen y desaparecen de pronto a distancias diferentes, pero se pierden en cuanto se mueven. Los pocos casos conocidos se han producido tras un accidente cerebro-vascular.

 

Síndrome de Munchausen:
 
Se trata de uno de los llamados trastornos ficticios más graves. El paciente simula sufrir enfermedades mediante la ingestión de productos dañinos e incluso se practica heridas y mutilaciones para llamar la atención y así beneficiarse de las supuestas ventajas de ser cuidado. Cuando el paciente hace lo mismo con sus seres queridos, como por ejemplo con sus hijos pequeños, el trastorno se llama síndrome de Munchausen por proximidad.



 

Cuento de Caperucita Roja


Vamos a mostrar el cuento de Caperucita Roja en pictogramas, realizado por:  Marta López Viso, Ruth Rodríguez Pérez y María Yáñez Calviño. Consideramos que está muy bien hecho y que puede ser divertido para todo tipo de personas.




Historia de una superación personal: Alison Lapper

Alison Lapper nació el 7 de abril de 1965 en Burton , Staffordshire, Inglaterra. Hasta el momento de dar a luz todo sería normal, pero demasiado pronto su vida daría un giro radical, Alison nació perfectamente pero con una particularidad que le marcaría de por vida, no tendría brazos y sus piernas serían más cortas de lo normal.

Con un mundo todavía por delante Alison lejos de venirse abajo, ha sido todo un ejemplo para la sociedad británica y la sociedad en general. A continuación, trataremos y nos adentraremos un poco en su dura y complicada vida.
En su infancia, Alison fue abandonada por sus padres, tenía cuatro meses cuando su madre aceptó verla por primera y última vez. A su padre no le conoce. Eran obreros de una fábrica automovilística en el condado de Yokshire y se separaron cuando ella nació. También tiene una hermana, sin minusvalías, tres años más mayor a la que apenas conoce.
Por lo tanto, Alison pasó toda su infancia en un colegio de disminuidos rodeada de otros niños que se parecían a ella físicamente. “Éramos varios niños sin miembros, a consecuencia de la ola de la talidomida. Para nosotros era difícil adquirir el equilibrio. No podíamos estar sentados sin caernos y éramos incapaces de levantarnos. Entonces, nos cogían y nos colocaban sobre un zócalo de escayola. Éramos niños de exposición“, recuerda Alison sonriendo.

Desde que tenía tres meses han intentado implantarle brazos y piernas artificiales. Pero ella misma afirmaba que aquello  era pesado y poco confortable. “Con esos aparatos me sentía más torpe todavía. Desde que supe hablar pedí que me los quitaran. La gente abusa de su poder sobre los niños. De hecho, esas prolongaciones no me las ponían tanto por mi bien cuanto por el suyo“.

Cuando cumplió 12 años comprendió realmente que era minusválida. “Hasta entonces estuve demasiado ocupada siendo niña“. Pero en este momento abandonó la niñez para adentrarse en la pubertad y comenzó a comprender su diferencia. Con violencia fue arrojada fuera de la infancia para convertirse en una mujer; las líneas de su cuerpo comenzaban a diseñarse y ella deseaba ser bella y seductora. Sin embargo, supo salir adelante.

Ella  no se resignó y, con 19 años, viajó sola a Londres para diplomarse en Bellas Artes y convertirse entonces en una reconocida pintora.
Comenzó a pintar a los tres años. “Pinto con la boca a golpe de pequeños movimientos secos de cabeza, como hacen esos perros colocados en el salpicadero del coche“, explica. Su pintura ha obtenido el reconocimiento y ha sido premiada con la mayor condecoración de Inglaterra, el Member of the British Empire (MBE) por los servicios prestados al arte. Se la entregó la reina en persona. “No sé cuáles son exactamente esos servicios. Tampoco sé quién me propuso para este título. El voto es anónimo. Quiero creer que sólo se ha juzgado mi trabajo artístico y no mi deformidad”.


A lo largo de su vida ha tenido que soportar exclusiones y miradas de rechazo por ser diferente, pero ha sabido ver el lado positivo y salir adelante.

Mas tarde, Alison quedó embarazada pero al igual que con sus padres, también fue abandonada por su novio, pero ella decidió seguir adelante a pesar de las dudas y el temor de que el bebé heredara su deficiencia. Por suerte, Parys nació perfectamente sano, Alison le dió el pecho un buen tiempo y continuó con su trabajo como pintora, como cualquier madre independiente. Aunque la vida se lo ha puesto difícil, es admirable como el instinto y la voluntad de esta mujer le permitieron criar a su hijo con total naturalidad.
Lo increíble era ver cómo, a pesar de la deformidad de Alison, Parys sonreía, jugaba y hacía su vida de lo más normal, como cualquier bebé. Para él, como para todos los bebés, su madre es su referente máximo de amor sin importarle si es pequeña, alta, guapa, fea o si le faltan los dos brazos.

Aunque naturalmente contaba con ayuda, Alison acababa el día agotada, y no es para menos. Lo que para todas las madres es un simple gesto cotidiano como calentar el biberón, cambiar un pañal o vestir al bebé, para Alison significa toda una hazaña.
Entre septiembre de 2005 y finales de 2007,  el artista inglés Marc Quinn le realizó una escultura en sus honor y estuvo posada durante todo ese periodo de tiempo en la que posiblemente sea la plaza más emblemática de toda Inglaterra, Trafalgar Square en Londres.

Hace practicamente ya 10 años, en el 2001, el programa de RTVE “Documentos TV” decidió dedicarle un completo reportaje acerca de su vida, por lo cual os invito a que tomeis una pequeña parte de vuestro tiempo y lo visualiceis, no tiene ningún desperdició. Además, en el tercer video, totalmente en inglés pero perfectamente comprensible si conocen el idioma, podreis contemplar más momentos de su vida como su dia a dia junto a Parys y el momento en el cual se inauguró en Trafalgar Square la escultura en su honor.






Los policías secretos sordos de Londres

Londres es la capital de Inglaterra. Hace mucho tiempo, en el Siglo 17 (hace más de 400 años), hubo en Londres policías secretos sordos. 

En aquellos años había un político muy importante, George Downing. Downing era muy famoso, por eso en Londres hay una Calle Downing. En esa calle está hoy la casa del Primer Ministro (el presidente) de Inglaterra.


George Downing sabía muy bien la lengua de señas. George Downing era oyente, pero había crecido en un lugar de Inglaterra llamado Kent. Allí vivían en ese tiempo muchos sordos, había muchas familias sordas y todos allí sabían la lengua de señas, todos, los sordos y los oyentes también. 

Una vez, George Downing consiguió un trabajo muy importante en el gobierno, en Londres. Había muchos problemas políticos en ese tiempo. George Downing pensó: ¿cómo resuelvo esos problemas?, y tuvo una idea: invitó a Londres a muchos de sus amigos sordos de Kent. Cuando ellos llegaron a Londres, George Downing les dijo: “van a trabajar como policías secretos”. 

El trabajo de esos policías secretos era espiar a las personas sospechosas. Los policías secretos tenían que seguir a esas personas sospechosas, y observar qué hacían, y contarle todo después a George Downing. 


La gente de Londres veía a los policías secretos sordos y pensaba: "pobres sordos". Nadie pensaba: "son espías".

George Downing creía que los sordos podían ser muy buenos espías, porque muy poca gente sabía lengua de señas, y nadie podía entenderlos. Y si alguien atrapaba a un policía secreto sordo, no podía saber nada de él, porque no lo entendía.

Muchos de esos policías secretos sordos se fueron después con sus familias a Estados Unidos. Fueron a una isla llamada Martha's Vineyard. En ese tiempo, Europa era muy pobre, y por eso mucha gente de Europa se iba a Estados Unidos a vivir.

En Martha's Vineyard había muchos sordos, por eso toda la gente oyente allí aprendió lengua de señas. Los sordos vivían bien en esa isla, porque toda la gente los entendía. 


FUENTES: http://www.cultura-sorda.eu/34.html